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驚悚怪病 全球匪夷所思的十六個罕見怪病

2019年01月16日 全球趣聞 暫無評論 閱讀 0 次

  生命是偉大的,生命也是渺小的,健康是人生命的基本,但是現在基因遺傳、病毒感染、環境危害等損害健康的因素也越來越多,世界上存在很多發病率極低,症狀罕見的疾病,其中有些可以通過治療康復,有些甚至沒有有效的治療方法。下面的圖集盤點了全球罕見的怪病,讓我們瞭解這些需要關愛的人們。

  1.【罹患巨指症】

  印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem),從小罹患巨指症,雙手因此異常腫大。

  因為卡利姆異於常人的巨大雙手,他經常被同齡人甚至是村民們取笑,人們稱他為「被詛咒的小孩」。隨著年齡的增大,卡利姆的手臂和手也隨之增大,他甚至不能自己穿衣服和吃飯。

  罹患巨指症

  2.【血汗症】

  血汗症

  來自多米尼加共和國貝龍的19歲女孩德爾菲娜·塞德尼奧(Delfina Cedeno),4年前患上一種怪病——血汗症,導致她流血淚和血汗。

  四年前,德爾菲娜發現自己患有這種怪病,這讓她一時間手足無措。最糟糕的一次,她連續15天流血不止,最後靠輸血才挽救了生命。

  3.【早衰症】

  據英國媒體2015年8月4日報道,菲律賓18歲的女孩安娜·羅謝爾·珀戴爾(Ana Rochelle
Pondare)因患有早衰症,衰老速度比正常人快數倍,她現在的身體年齡接近144歲。

  早衰症

  4.【強迫性皮膚搔抓症】

  強迫性皮膚搔抓症

  英國什羅普郡20歲的女子薩曼莎·維克(Samantha
Wake)患有強迫性皮膚搔抓症,一天中會抓自己的臉6個小時,直到臉頰流血,至今已在臉上留下了很多傷疤。在醫生的幫助下,薩曼莎的病情已有所緩解。

  5.【斯特奇-韋伯綜合征】

  19歲的加拿大少女伊莎貝拉(Isa-Bella Leclair)生來患有斯特奇-韋伯綜合征,這種病導致她的右腿腫脹到左腿的兩倍。

  然而,這並未阻止伊莎貝拉穿自己最愛的衣服。她還在網上秀出自己的比基尼照片,來鼓勵和她一樣有身體缺陷的人們重拾自信心。

  斯特奇-韋伯綜合征

  6.【肌肉石化症】

  肌肉石化症

  美國女子阿什莉·科皮爾(Ashley Kurpiel)看似普通,但實際上這位樂觀堅強的女子一直在與病魔做鬥爭。

  她患有極其罕見的進行性肌肉骨化症,也就是肌肉石化症。目前,此病已經導致她完全失去了右臂,同時喪失了右腿的活動能力。

  7.【身體行動困難和肢體麻痺的怪病】

  美國新澤西州赫茨菲爾德一家的4個兒女的離奇遭遇引起世人關注,這家人的孩子們不知為何接連患上某種怪病,症狀都表現為身體行動困難和肢體麻痺。

  身體行動困難和肢體麻痺的怪病

  8.【罕見伯-韋綜合症】

  罕見伯-韋綜合症

  英國女童患罕見伯-韋綜合症,舌頭不停生長,導致無法進食和呼吸。這是一種罕見的遺傳性生長過度疾病,由基因調節增長率不平衡引起,患者可能伴有腹壁缺損、過長的舌頭、過長的四肢等症狀,還有可能喪失聽力、心率不正常等。

  9.【巨型腫瘤】

  墨西哥11歲男孩約瑟·塞拉諾(Jose Antonio Ramires
Serrano)的頸部長有足球大小的巨型腫瘤,已經開始壓迫他的氣管,威脅著他的生命。

  該腫瘤是淋巴管瘤,其體積巨大,不僅加重了約瑟的心臟和肺的負擔,還壓迫了他的氣管。

  巨型腫瘤

  10.【罕見遺傳病】

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  罕見遺傳病

  居住在土耳其哈塔伊的烏拉斯(Ulas)五兄妹年齡在18歲到34歲之間,他們整天用四肢走路,只能站一小段時間。

  有理論稱這是「人類進化的倒退」,而現在美國科學家稱這是一種罕見的遺傳病,這種遺傳病影響他們平衡感,只能用四肢側著走路,這和靈長類的走路方式並不是一致的。

  11.【每天打嗝超過700次的怪病】

  2014年消息,現年46歲的阿曼達·寇比(Amanda
Corby)11年來每天不定時打嗝5次,每次大概持續10分鐘,平均下來每天打嗝超過700次。她曾尋醫問藥,但醫生對此也束手無策,甚感困惑。

  每天打嗝超過700次的怪病

  12.【象皮病】

  像皮病

  來自蘇格蘭阿伯丁郡的原美國國家航空和宇宙航行局(NASA)電腦技術員邁克爾·卡爾,因患上象皮病(elephantiasis)導致左腿極度腫脹而被戲稱為「像人」。

  其左腿重達2.5英石(約15.9公斤),並還有繼續腫脹的趨勢。這嚴重影響了卡爾的正常生活和工作。

  13.【神經纖維瘤病】

  2013年消息,義大利53歲的男子維尼喬·裡瓦因患有嚴重的神經纖維瘤病(neorofibromatosis),糠疹遍佈全身,容貌受損嚴重。

  據一直負責照顧裡瓦兄妹二人的姑姑卡塔林納洛托稱,從出生起,裡瓦和他的妹妹莫雷納就患有遺傳性疾病神經纖維瘤。

  神經纖維瘤病

  14.【兒童早衰症】

  兒童早衰症

  2013年消息,印度年僅14歲的男童阿里·胡笙因身患罕見遺傳病--兒童早衰症,軀體如110歲老人那般衰老。

  他的兩個兄弟和三個姐姐因得此病已經過世。據悉,目前全球約有80人正飽受早衰症的折磨。

  15.【B型尼曼匹克症】

  八歲的亞當·阿西夫在去年被診斷出患有B型尼曼匹克症,這種病使小亞當體弱無力,呼吸困難,容易淤青受傷。同時也導致小亞當肝脾變大,腹部凸顯。

  隨著小亞當病情的惡化,他的肺部會受到壓迫甚至變形。醫生稱,這種病暫無治療方法,小亞當很難活到成年。

  B型尼曼匹克症

  16.【強迫性拔毛癖】

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  強迫性拔毛癖

  英國女孩麗貝卡·布朗從12歲開始患上強迫性拔毛癖,16歲時麗貝卡病情加重而幾近成為禿頂。

  據瞭解,麗貝卡年幼時,每當焦慮或沮喪就會玩自己的頭發來尋求安慰。這種習慣在她16歲時演變為嚴重的心理障礙——拔毛癖,這使她幾近禿頂。


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